Почему тяжелые признаки гемофилии проявляются только у мужчин

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Дарья Моргачева. Оля Серебрякова. Гемофилией болеют около 1,2 миллиона человек по всему миру. В большинстве случаев заболевание передается от родителей к ребенку, при этом практически всегда болеют мальчики.

Инна Лаврентьева: Самое важное понимать, что гемофилия сегодня – это не приговор, а образ жизни

Гемофилия — тяжелое наследственное генетическое заболевание крови, которое вызвано врожденным отсутствием факторов свертывания крови VIII или IX. Болезнь характеризуется нарушением свертываемости крови и проявляется в частых кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы. Кровоизлияние в жизненно важные органы может привести к смерти больного, а частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям и ранней инвалидности.

Гемофилия: причины, как наследуется, симптомы, лечение
Что такое гемофилия и как с ней жить
Что такое гемофилия?
Всё о гемофилии

Краткое описание исследования «Тромбиновое время» Тромби Исследование направлен Краткое описание исследования «Фактор Виллебр Исследование мутаций гена F9 при гемофилии B. Тип наследования.

Гемофилия - причины, как наследуется, симптомы, признаки, диагностика, лечение, профилактика
Гемофилия: причины, последствия и лечение
Всё о гемофилии
European Haemophilia Consortium (EHC)
УЗ «Брестская городская детская поликлиника №1»
ᐈ Что такое гемофилия? ~【Лечение в Киеве】
Гемофилия — Википедия

При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы гемартрозы и мышечные ткани гематомы. Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза коагулопатия. Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии A, B, C.

Похожие статьи